基因突變試驗目的是檢測産品對體外培養的哺乳動物細胞可否引起基因突變,以對産品的緻突變性做出評價。
檢測标準
《消毒技術規範》(2002年版)、《化妝品安全技術規範》(2015年版)等。

3000+
專業團隊

48萬+
合作客戶

CMA/CNAS
認證認可資質

1800+
大型精密儀器

500萬+
數據庫
微譜在檢測領域擁有完善的前處理流程、先進的儀器測試方法、強大的數據庫、專業的技術人員,可協助校企等單位更好地進行研究。如您有相關業務需求,歡迎咨詢!
溝通了解真實需求,專業工程師根據需求制定較優試驗方案,雙方達成一緻後開始試驗
急性經口毒性試驗
以經口灌胃法給予各種試驗動物不同劑量的受試樣品,染毒後觀察動物的毒性反應和死亡情況。 對死亡動物以及觀察期結束後處死存活動物進行大體解剖。


急性經皮毒性試驗
試驗前去除被毛,背皮(>10%)分成若幹劑量組(至少3個組),塗布受試物,然後觀察實驗中毒反應和死亡情況,(14~21d)處死、解剖,計算LD50和95%可信區間。
皮膚緻敏試驗
實驗動物通過多次皮膚塗抹誘導接觸受試樣品0d、7 d、14 d(誘導期)後,給予激發劑量的受試樣品,觀察實驗動物,并與對照動物比較對激發接觸受試樣品的皮膚反應強度。

*以上提及的資質、榮譽等相關數據來源:微譜科技集團旗下分子公司及其關聯公司;以上提及的各項業務,由擁有相應業務資質的微譜科技集團旗下分子公司及其關聯公司承接;其中專利代理業務由上海微略知識産權代理有限公司全權受理。